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Foire de l’emploi

15-16-17 MARS
OBJECTIF

Combler les besoins de main-d’œuvre des entreprises et permettre aux candidats et candidates de mieux cerner la réalité de l’industrie.

Grâce à la plateforme de réseautage Braindate, vous pourrez planifier maintes discussions d’introduction de 30 minutes lors des 3 jours d’EFFERVESCENCE pour élargir votre réseau de contacts et consulter les opportunités d’emploi ou d’embauche potentielles.

VOTRE ENTREPRISE RECRUTE?

Inscrivez gratuitement votre organisation à notre Foire de l’emploi virtuelle, dans le cadre d’EFFERVESCENCE, pour recruter la relève en sciences de la vie et technologies de la santé au sein de votre équipe.

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VOUS ÊTES OUVERT.ES À DE NOUVELLES OPPORTUNITÉS PROFESSIONNELLES?

La 1re foire de l’emploi virtuelle EFFERVESCENCE permettra à des candidats et candidates en recherche d’emploi en sciences de la vie et technologies de la santé de créer des liens entre les entreprises à la recherche de main-d’œuvre.

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Avec la participation financière de

Postes disponibles

SPÉCIALISTE D'APPLICATIONS CLINIQUES
- Hexoskin


Le spécialiste des applications cliniques est chargé de soutenir et d’éduquer les clients d’Hexoskin sur la meilleure façon d’utiliser les produits et solutions Hexoskin dans différents contextes. La personne choisie travaillera en étroite collaboration avec l’équipe des ventes et du marketing et sera appelée à interagir avec les personnes de toute l’entreprise. Notre équipe est axée sur les résultats et passionnée par le développement de solutions innovantes en santé destinées à une grande communauté internationale.

Spécialiste en biomécanique
- Shapeshift 3D


Nous recherchons une personne créative et passionnée pour combler le poste de Spécialiste en biomécanique chez Shapeshift 3D. Dans ce rôle, tu travailleras au sein d’une équipe pluridisciplinaire pour développer une nouvelle génération d’équipements médicaux, sportifs et de protection imprimés en 3D, spécifiques à l’utilisateur, qui seront personnalisés à travers la plateforme propriétaire Shapeshift 3D. Dans le cadre de projets allant de la semelle orthopédique au casque de football, tu combineras des compétences en conception de produits, biomécanique et facteurs humains pour innover dans différentes industries. Tu définiras les exigences des produits, concevras des modèles 3D avancés à l’aide d’outils de modélisation CAO tels que Fusion 360, planifieras et effectueras les tests sur les produits, et offriras des services de consultation aux clients qui ne connaissent pas encore la fabrication numérique et additive.

Developeur.euse d'algorithmes
- Shapeshift 3D


Nous recherchons une personne talentueuse et passionnée pour combler le poste de Développeur.euse d’algorithmes chez Shapeshift 3D. Dans ce rôle, tu testeras, développeras, implémenteras et amélioreras les algorithmes utilisés par notre module de personnalisation infonuagique de pointe afin d’améliorer son efficacité et ses champs d’application. Faisant partie de l’équipe de développement de logiciels, tu contribueras à l’adaptation et l’optimisation des algorithmes aux projets concrets des clients. ​ Tu travailleras en étroite collaboration avec des personnes ayant une formation en génie mécanique, biomédical, logiciel et physique. Tu auras également un rôle de consultant et guideras le développement de notre logiciel afin d’améliorer l’expérience des utilisateurs et de faciliter l’intégration et la mise en production des futures applications.

Représentant.e des ventes
- Shapeshift 3D


Nous recherchons une personne motivée par les résultats et par le travail d’équipe pour le poste de Représentant.e des ventes chez Shapeshift 3D. Dans ce rôle, tu vendras un logiciel à la fine pointe de la technologie à des manufacturiers innovants dans l’industrie médicale, sportive et de la protection. En tant que vendeur.e, tu plongeras dans l’univers de la personnalisation de masse afin d’élaborer des présentations et des stratégies de ventes efficaces et adaptées au marché pour stimuler la croissance de Shapeshift 3D. Tu auras comme responsabilités de générer et qualifier les clients et partenaires potentiels, de maitriser les produits et services pour faire des présentations convaincantes, et d’améliorer et d’ajuster les processus de ventes selon les résultats. Au quotidien, tu collaboreras avec une équipe multidisciplinaire, les départements de R&D et d’intégration, afin d’assurer une expérience commerciale fluide et efficace aux clients

Spécialiste d'application
- Shapeshift 3D


Nous recherchons une personne passionnée et débrouillarde pour combler le poste de Spécialiste d’application chez Shapeshift 3D. Dans ce rôle, tu feras le pont entre notre équipe de développement logiciel et nos clients. Nous recherchons quelqu’un ayant des habiletés techniques, mais aussi interpersonnelles et qui sera en mesure de transposer les attentes des clients en tâches techniques. Tu seras aussi chargé.e d’offrir du support aux clients et de modifier le logiciel existant pour qu’il corresponde à leurs requis. Afin de développer des « workflows » pour de nouvelles applications, tu devras t’assurer d’utiliser et d’améliorer les outils existants chez Shapeshift 3D.

Responsable de la conformité
- Shapeshift 3D


Nous recherchons une personne organisée, analytique et motivée par le travail d’équipe pour combler le poste de Responsable de la conformité . Dans ce rôle, tu élaboreras, exécuteras et de feras le suivi de programmes de conformité pour les services financiers, juridiques et de sécurité de l’information. Tu mettras en place des politiques qui permettront d’encadrer l’expansion rapide de l’entreprise dans les secteurs des soins de santé, du sport et de la protection.

Postdoctoral Fellow - Radiochemistry
- adMare BioInnovation


Nous recherchons un post-doctorant passionné ayant une expérience en radiochimie pour rejoindre notre équipe qui développe des radiothérapies ciblées pour l’oncologie de précision. Les candidats idéaux pour ce poste auront une solide expérience de la synthèse des chélateurs de métaux et des composés bifonctionnels pouvant être liés, ainsi que de la caractérisation inorganique et du radiomarquage. Les activités de recherche comprendront l’étude de nouvelles méthodes pour coupler des porteurs d’ions métalliques/chélatants avec des protéines et des anticorps, le radiomarquage de nouveaux chélateurs liés à des protéines avec des radiométaux pour des investigations diagnostiques et thérapeutiques précliniques, et l’exécution d’études in vitro et in vivo de nouveaux produits radiopharmaceutiques. De plus, le candidat devra concevoir et exécuter des synthèses en plusieurs étapes pour préparer des composés bifonctionnels pouvant être liés à des produits radiopharmaceutiques ciblés.

Directeur principal, Produits biologiques
- adMare BioInnovations:


Nous recherchons un directeur principal du développement des médicaments biologiques expérimenté pour diriger les efforts de découverte et de développement des médicaments biologiques et pour stimuler le développement de nouvelles thérapies. Basé sur le site d’adMare à Vancouver, le candidat retenu aura une expérience de plus de 15 ans dans la découverte de médicaments biologiques dans l’industrie biotechnologique et pharmaceutique, ainsi qu’une connaissance exceptionnelle des produits biologiques et des techniques cellulaires de pointe, y compris le développement thérapeutique basé sur les anticorps, les thérapies basées sur les gènes et les acides nucléiques et les nouvelles technologies de thérapie cellulaire. Il faut être très conscient des attentes de l’industrie et être capable de concevoir des programmes et de gérer les principales activités quotidiennes du groupe des produits biologiques. Le candidat jouera un rôle central dans la coordination des programmes thérapeutiques biologiques et cellulaires afin de diriger scientifiquement et stratégiquement les scientifiques d’adMare, depuis les premières découvertes et le développement jusqu’à la gestion du cycle de vie.

Directeur, adMare Academy
- adMare BioInnovations:


Le directeur de l’adMare Academy joue un rôle essentiel dans la mise en œuvre de la stratégie de l’adMare Academy, alignée sur la mission d’adMare qui consiste à former la prochaine génération de personnel hautement qualifié pour stimuler le développement de l’innovation. Ce rôle sert d’expert en la matière et de chef de projet pour la mise en œuvre des processus et du cycle de vie des programmes dans toutes les offres de l’Académie.

Gestionnaire, développement des affaires
- adMare BioInnovations:


Nous recherchons un(e) candidat(e) de haut niveau en partenariats pour se joindre à une équipe dynamique et axée sur les résultats, afin de diriger et d’accélérer les activités d’analyse commerciales, d’identification de projets et de gestion des transactions. Ce poste relèvera du vice-président, développement des programmes et partenariats et sera basé à Montréal, QC.

Boursier de recherche postdoctorale - Radiochimie
- adMare BioInnovations


Nous recherchons un post-doctorant passionné ayant une expérience en radiochimie pour rejoindre notre équipe qui développe des radiothérapies ciblées pour l’oncologie de précision. Les candidats idéaux pour ce poste auront une solide expérience de la synthèse des chélateurs de métaux et des composés bifonctionnels pouvant être liés, ainsi que de la caractérisation inorganique et du radiomarquage. Les activités de recherche comprendront l’étude de nouvelles méthodes pour coupler des porteurs d’ions métalliques/chélatants avec des protéines et des anticorps, le radiomarquage de nouveaux chélateurs liés à des protéines avec des radiométaux pour des investigations diagnostiques et thérapeutiques précliniques, et l’exécution d’études in vitro et in vivo de nouveaux produits radiopharmaceutiques. De plus, le candidat devra concevoir et exécuter des synthèses en plusieurs étapes pour préparer des composés bifonctionnels pouvant être liés à des produits radiopharmaceutiques ciblés.

Informaticien.ne en bioinformatique
- MIMS


Cette entreprise recherche un informaticien de grand talent pour rejoindre une équipe dynamique qui construit une plateforme de classe mondiale pour les scientifiques du vivant intégrant la bioinformatique, la biologie des systèmes et l’IA. À ce poste, vous travaillerez en étroite collaboration avec des biologistes systémiques, des bioinformaticiens, des spécialistes des données, des ingénieurs en IA et en logiciels afin d’élaborer des solutions pour les principales sociétés biopharmaceutiques et Agritech du monde. Ce poste à temps plein se concentrera sur la conception, le développement et la mise en œuvre de flux de travail, la visualisation des données, l’évaluation de la qualité et le mentorat de bioinformaticiens débutants en développement de logiciels.

Recruteur.se / Expert.e en acquisition de talents
- MIMS


La mission du recruteur est simple : permettre une croissance accélérée de l’entreprise et agir en tant que conseiller de confiance auprès de tous les responsables de l’embauche, y compris les cofondateurs et les dirigeants de l’entreprise. Vous relèverez directement du directeur de l’exploitation et vous aurez l’occasion de construire la fonction, les outils, les processus et de façonner l’avenir.

Bioinformaticien.ne senior
- MIMS


Cette entreprise est à la recherche d’un bioinformaticien senior talentueux pour rejoindre une équipe dynamique mettant en place une plateforme de R&D d’intelligence augmentée de classe mondiale pour les scientifiques du vivant travaillant dans les entreprises bio-pharmaceutiques et agricoles.

Analyste, Propriété intellectuelle
- IRICOR


La personne titulaire du poste travaillera en étroite collaboration avec l’équipe d’IRICoR, les agents et agentes de brevets externes ainsi que les chercheures et chercheurs attribués aux projets en portefeuille. Elle apportera un support aux activités de propriété intellectuelle (PI) , sera appelée à maintenir le portefeuille de PI et effectuer des recherches préliminaires importantes au développement des projets. Son travail sera appelé à être coordonné et validé par le gestionnaire sénior en propriété intellectuelle.

Scientifique senior - Cristallo-graphie de protéines
- IniXium, inc


Scientifique senior – temps plein Cristallographie de protéines

Ph.D. requis, minimum de 5 ans d’expérience démontrée dans le domaine.

Scientifique senior-Résolution de structure de protéines par Cryo-EM
- IniXium, inc


Scientifique senior – temps plein

Résolution de structure de protéines par Cryo-EM

Ph.D. requis, minimum de 5 ans d’expérience démontrée dans le domaine.

Associé.e en assurance qualité
- Nexelis


Nous sommes présentement à la recherche d’un.e associé.e en assurance qualité, pour un de nos clients, un CRO dédié au développement et analyse de tests biologiques spécialisés en infectiologie, métabolisme et cancérologie. Dans ce rôle clé pour l’entreprise, vous serez responsable d’assurer le suivi et la maintenance des systèmes d’assurance qualité et de s’assurer également que des exigences de bonnes pratiques sont respectés.

Spécialiste de l'imagerie ultrasonore des plaques
- Plakk


Le coordinateur aura l’occasion de travailler sous la supervision de la Dre Stella Daskalopoulou (Associée Professeur à McGill, département de médecine) et le Dr Ioannis Psaromiligkos (professeur associé de McGill, Département de génie électrique et informatique), ainsi qu’aux côtés de membres de PLAKK, une start-up du secteur des technologies médicales qui se concentre sur le développement de plateformes logicielles d’analyse d’images pour la recherche clinique et les soins de santé. Le coordinateur sera responsable de l’acquisition, de la sélection et de l’analyse des images ultrasonores des les plaques d’athérosclérose.

Assistant.e de recherche Clinique
- Biospective Inc.


Cette entreprise est à la recherche d’un Assistant de Recherche Clinique minutieux et rigoureux pour contribuer au succès du déroulement des études de recherche cliniques. La personne titulaire du poste effectuera principalement le contrôle de qualité pour des études de neuroimagerie, la réconciliation d’importantes quantités de données cliniques et d’imageries, ainsi que de la résolution des requêtes . De plus, ses responsabilités comprendront aussi le développement et le maintien de la documentation des études et la conduite de toutes autres activités liées aux études, dans le respect des procédures de Biospective et des exigences d’assurance de la qualité et des Bonnes Pratiques Cliniques (BPCs). L’Assistant de Recherche Clinique se rapporte directement au Directeur d’étude, mais il fait aussi partie d’une équipe multidisciplinaire composée de scientifiques de recherche clinique et de professionnels

Assistant.e scientifique sciences des protéines
- Nexelis


Nous sommes présentement à la recherche d’un.e assistant.e scientifique en sciences des protéines, pour un de nos clients, un CRO dédié au développement et analyse de tests biologiques spécialisés en infectiologie, métabolisme et cancérologie. La personne idéale est motivée, dynamique et souhaite faire partie d’un projet en pleine croissance.

Scientifique en essais immunolo-giques (Cytometrie et ELIspot)
- Nexelis


Nous sommes à la recherche de Scientifiques motivés pour évaluer l’immunogénicité et l’efficacité de nouveaux candidats vaccins. Ce rôle nécessite une connaissance approfondie des techniques immunologiques de type essais cellulaires en cytomètre de flux et ELIspot.

Boursier de recherche postdoctorale - Produits biologiques
- adMare BioInnovations:


Nous travaillons à l’avancement de programmes biologiques innovants pour les patients atteints de cancer, en utilisant une variété de modalités thérapeutiques comprenant, mais sans s’y limiter, des anticorps bispécifiques d’engagement des cellules immunitaires, la thérapie cellulaire du récepteur d’antigène chimérique (CAR), et la perturbation de l’immunosuppression et de la résistance dans le microenvironnement de la tumeur induite par le virus oncolytique. Nous sommes à la recherche d’un post-doctorant passionné et très motivé ayant une forte expertise en biologie et en immunothérapie pour rejoindre les équipes travaillant sur ces programmes. Le candidat idéal aura des compétences en ingénierie biologique, en particulier dans le domaine de l’activation des lymphocytes T, et dans l’analyse de leurs effets fonctionnels dans les essais sur les cellules immunitaires, y compris la cytométrie de flux multicolore. Une expérience dans le choix de modèles in vivo et la conception d’études, ainsi que dans l’IHC, l’imagerie fluorescente et l’analyse de la biodistribution est un atout.

Scientifique senior - production et purification de protéines recombinantes en cellules de mammifères
- IniXium, inc


Scientifique senior à temps plein : production et purification de protéines recombinantes en cellules de mammifères.

Ph.D. requis et minimum de 5 ans d’expérience démontrée dans le domaine

Associé.e de Recherche Scientifique en essais immunolo-
giques (Cytometrie et ELIspot)
- Nexelis


Nous sommes à la recherche d’un.e associé.e de Recherche Scientifique motivé.e pour évaluer l’immunogénicité et l’efficacité de nouveaux candidats vaccins. Ce rôle nécessite une connaissance approfondie des techniques immunologiques de type essais cellulaires en cytomètre de flux et ELIspot.

Associé.e de recherche / Scientifique, Chimie médicinale
- NuChem Thérapeutiques


Cette entreprise recherche des candidats pour combler des postes d’Associé de recherche et Scientifique spécialisé en synthèse organique et chimie médicinale pour son département de chimie. Ce poste sera localisé dans nos nouvelles installations situées à Saint-Laurent, Montréal. La compagnie offre une variété de services pour accompagner les compagnies pharmaceutiques ou de biotechnologie dans leur processus de découverte et de développement de petites molécules thérapeutiques. NuChem offre des services en synthèse organique, chimie médicinale, ADME-PK, biochimie, biologie cellulaire et pharmacologie in vivo.

Analyste spécialisé ou analyste spécialisée en informatique
- CIUSSS du Centre-Ouest-de-l'Île-de-Montréal


L’analyste spécialisé ou analyste spécialisée en informatique devra travailler dans un contexte de changement majeur et de grande complexité suite à la fusion et à l’intégration de plusieurs institutions ayant des installations, des missions et des profes-sions différentes. Il/elle aura la responsabilité de travailler avec les équipes de l’ensemble de la CIUSSS pour aider à développer un environnement cohésif, orienté vers l’utilisateur et une architecture de données moderne afin de normaliser la collecte et l’uti-lisation des données dans toute l’organisation, en donnant à tous les utilisateurs de données un accès rapide à des données perti-nentes et de qualité, améliorant ainsi la prestation et la qualité des soins et des services.

Biologiste systémique senior
- Adoc Talent Management Canada


Ce poste à temps plein sera axé sur la conception de stratégies d’intégration de données et de modélisation multi-omique et sur le soutien de leur mise en œuvre dans les solutions de l’organisation en termes de stratification des populations (essais cliniques, médecine personnalisée), de target discovery et de recherche de biomarqueurs de signature / endotypes.

Biostatisticien.ne - Informaticien.ne
- Adoc Talent Management Canada


Ce poste à temps plein se concentrera sur la conception et le prototypage de solutions bioinformatiques avec comme enjeux majeurs d’apporter les solutions les plus performantes en termes de stratification des populations (essais cliniques, médecine personnalisée), de target discovery et de recherche de biomarqueurs de signature / endotypes.

Biostatistician - Computational biologist
- Adoc Talent Management Canada


Ce poste à temps plein se concentrera sur la conception et le prototypage de solutions bioinformatiques avec comme enjeux majeurs d’apporter les solutions les plus performantes en termes de stratification des populations (essais cliniques, médecine personnalisée), de target discovery et de recherche de biomarqueurs de signature / endotypes.

Aide laboratoire
- GSK


Vous êtes passionné.e des sciences? Vous avez une attitude positive et le sens du leadership? Vous êtes intéressé.e par le domaine pharmaceutique? Ce rôle est pour vous !Le/la candidat.e aura comme tâches :

Nettoyer les équipements des laboratoires (verrerie)

Travail clérical

Assister nos analystes de laboratoire (ranger le matériel)

Gestion des stabilités

Impression documents contrôlés

Gestion des registres

Effectuer la gestion des commandes

Analyste de laboratoire
- GSK


L’Analyste de laboratoire est responsable d’effectuer des analyses physiques et chimiques en appliquant des méthodes d’analyse pharmacopées ou développées et validées par l’entreprise. Il contribue aux activités de recherche en s’assurant de maintenir la qualité des produits en respectant les exigences et les règlements de santé/sécurité au quotidien. Cette personne a une approche de résolution des problèmes d’ordre analytique et pratique tout en améliorant les méthodes d’analyse.

Analyste spécialisé.e en informatique
- CIUSSS du Centre-Ouest-de-l'Île-de-Montréal


L’analyste spécialisé ou analyste spécialisée en informatique devra travailler dans un contexte de changement majeur et de grande complexité suite à la fusion et à l’intégration de plusieurs institutions ayant des installations, des missions et des profes-sions différentes. Il/elle aura la responsabilité de travailler avec les équipes de l’ensemble de la CIUSSS pour aider à développer un environnement cohésif, orienté vers l’utilisateur et une architecture de données moderne afin de normaliser la collecte et l’uti-lisation des données dans toute l’organisation, en donnant à tous les utilisateurs de données un accès rapide à des données perti-nentes et de qualité, améliorant ainsi la prestation et la qualité des soins et des services.

Coach en Excellence Opérationnelle
- GSK


L’entreprise est actuellement à la recherche d’un/une Coach Excellence Opérationnelle pour le secteur Amélioration Continue de l’usine. En tenant compte des buts et des objectifs du service, collabore avec les gestionnaires en chef des équipes fonctionnelles à la révision des processus d’affaires, y compris la gestion du changement et les plans de communication, et à la mise en œuvre de nouveaux processus. Agit comme agent de changement en revoyant les processus afin de repérer les occasions et d’éliminer les tâches redondantes ou inutiles. Suggère de nouvelles méthodes de travail afin de réduire les coûts globaux et d’améliorer la santé et la sécurité de ses collègues, la qualité des produits et l’approvisionnement (délais et fiabilité).

Conseiller.ère principal.e en architecture des TI
- Héma-Québec


En tant que conseiller.ère principal.e, vous piloterez ou dirigerez les différents mandats d’architecture TI sous votre responsabilité. À travers ces mandats, vous contribuerez à l’élaboration et à l’actualisation continuelle du plan directeur des TI, à la définition des orientations, normes et standards, et périmètres technologiques de ses programmes et projets.

Coordonnateur.trice qualité, conformité et projets
- GSK


Relevant du directeur du laboratoire de la qualification des produits, le/la Coordonnateur.trice qualité, conformité et projets opérationnels coordonne les projets ainsi que l’ensemble des activités du laboratoire reliées aux bonnes pratiques de fabrication

Coordonnateur.trice Validation
- GSK


Le/la Coordonnateur.trice Validation est responsable de la validation des équipements, facilités, systèmes utilitaires, nettoyage, et systèmes informatique selon des règles de qualité en suivant la réglementation BPF, les standards de conformité corporatives et tous autres exigences réglementaires concernées.

Directeur / Directrice d'étude et chercheur.euse principal.e Bioanalyse
- Charles River


Mise en place de méthodes bio analytiques

Validation (GLP) des analyses quantitatives des produits pharmaceutiques des matrices LC-MS/MS (HPLC)

Gestion de projet: préparer les procédures normalisées d’opérations (PNO) et les instructions pour le groupe technique

Superviser le travail en laboratoire et effectuer certaines tâches au besoin

Diagnostique des troubles relatifs aux méthodes, au besoin

Développeur.euse IA
- NeuralDrive


Nous recherchons des développeurs d’IA pour rejoindre notre équipe multidisciplinaire de neurotech. Nous sommes ouverts à divers degrés de collaborations: – les rôles de leadership, y compris les capitaux propres de l’entreprise, – projets ou stages étudiants-entrepreneurs, – accords de recherche sur le transfert de technologie.

Opérateur de production de nuit
- GSK


L’opérateur de production de nuit effetura toutes les tâches de préparation, d’emballage de produits pharmaceutiques, de nettoyage et de montage des équipements, de nettoyage des salles et aires de travail, d’inspection et de contrôles requis pour le conditionnement de produits pharmaceutiques.

Opérateur(trice) de production (laboratoire)
- Héma-Québec


Vous effectuez les différentes étapes du processus de transformation des produits biologiques; Vous effectuez les tâches relatives à la distribution des produits vers les centres hospitaliers; Vous effectuez les inventaires partiels ou complets des produits et de leurs dérivés; Vous remplissez et procédez à la vérification de divers documents contrôlés

Rédacteur.trice scientifique
- Héma-Québec


Relevant du chef épidémiologie, vigie et gestion des risques biologiques, vous fournissez à la Vice-Présidence aux affaires médicales et innovation, ainsi que pour certains secteurs d’activités de l’entreprise, un support concernant la rédaction de rapports et d’articles scientifiques, de méthodes d’analyses, de protocoles d’études ainsi que toute documentation pertinente pour le transfert des connaissances et la valorisation de l’organisation.

Scientifique 1 - Immunochimie
- Charles River


Participer à la rédaction et/ou à la révision, si nécessaire, des calendriers d’études, des plans d’études, des amendements et des rapports provisoires et finaux des scientifiques indépendants et contributeurs. Le scientifique I/II peut être tenu de communiquer rapidement, oralement ou par écrit, avec les directeurs et/ou les sponsors de l’étude sur des questions liées à l’étude, et de produire et distribuer des rapports d’interaction avec les clients (CIR) en temps opportun. Superviser et coordonner tous les aspects des procédures de sciences de laboratoire liées à l’étude, qu’elles soient effectuées au sein du département ou par les départements de service. Connaître les procédures normalisées d’opération (SOP), les bonnes pratiques de laboratoire (BPL) et les règlements publiés par la FDA, l’EPA, le JMHW et l’OCDE. Examiner et approuver les données brutes. Veiller à ce qu’un environnement de travail sécuritaire soit maintenu par le personnel via le respect des procédures de sécurité, l’utilisation de vêtements et d’équipements de protection et par la diffusion d’informations pertinentes sur la sécurité. Informer le directeur des sciences de laboratoire et/ou le directeur scientifique / chef de laboratoire des problèmes techniques ou des écarts par rapport aux coûts budgétés dès qu’ils se manifestent. Effectuer toute autre tâche connexe, telle qu’assignée.

Scientifique 1 Immunologie
- Charles River


Ces personnes conçoivent et/ou mettent en œuvre les stratégies et les études de test scientifiques. Elles dirigent l’élaboration de test, leur validation ou les conduites d’étude, ou Elles sont impliquées dans la préparation des matières [par exemple, protéines, acide nucléique, cellules, etc.]. Elles examinent et interprètent les données des études, elles communiquent les résultats aux clients et rédigent des rapports finaux. Elles remplissent le rôle de scientifique de projet, de chercheur principal, de scientifique contributeur, de chef de projet et de directeur d’étude selon les cas. Elles s’assurent de la conformité avec les protocoles et toutes les Procédures normalisées d’opération [PNO] applicables. Elles dépannent et règlent les problèmes techniques ou liés à des tests dans les laboratoires lorsqu’une expertise scientifique est requise. Elles peuvent être amenées à présenter de nouvelles technologies ou des améliorations de technologies existantes. Elles fournissent des conseils aux clients qui conçoivent un programme ou une expérience, qui travaillent sur l’interprétation d’ensembles de données spécifiques ou qui doivent répondre à des questions émanant des autorités réglementaires si nécessaire.

Scientifique 1, Immunologie (Division Discovery)
- Charles River


• Développer, optimiser et utiliser des techniques de cytométrie en flux, immunosérologiques (ELISA, ECLs, Luminex) ainsi que des essais cellulaires (ELIspot, bioessai, etc).

• Rédiger des documents de nature scientifique, corriger et réviser les résultats.

• Analyser les problèmes scientifiques, diagnostiquer/corriger les méthodes analytiques et les problèmes techniques et interpréter les données brutes.

• Responsable de la gestion du projet scientifique et du personnel technique relié à la conduite d’étude.

• Le poste implique du travail de laboratoire (50%) et de gestion de projet (50%)

Scientifique 1, Immunologie (immunogénicité)
- Charles River


Responsabilités:

• Développer, optimiser, valider et utiliser des techniques immunosérologiques et de fixation de ligands (ELISAs, ECLs en utilisant la technologie Meso Scale Discovery).

• Rédiger des documents de nature scientifique, corriger et réviser les résultats.

• Analyser les problèmes scientifiques, diagnostiquer/corriger les méthodes analytiques et les problèmes techniques et interpréter les données brutes.

• Responsable de la gestion du projet scientifique et du personnel technique relié à la conduite d’étude.

Scientifique de recherche 1 - Toxicologie Génétique
- Charles River


Responsable de la conception, de la conduite et du compte-rendu des études de Sciences de Laboratoire de manière efficace, rentable et avec une qualité scientifique maximale. Le Scientifique de recherche I/II dirige scientifiquement les analystes et les autres membres du personnel technique associés à la conduite, à l’interprétation et à la présentation des études. Nous recherchons un Scientifique de recherche pour notre département de toxicologie génétique situé à Senneville, QC.

Scientifique de recherche Immunologie (division de Biologie moléculaire)
- Charles River


Responsabilités:

• Fonctionne comme un Directeur d’études independant.

• Doit s’assurer que les projets sont exécutés en respectant les PNO et les BPL

• Doit communiquer avec les clients, pour tout ce qui concerne les études.

• Doit contribuer au besoin à des projets d’estimation de cout en collaboration avec le directeur scientifique et /ou le département de Marketing.

• Assister à des réunions scientifiques ou ateliers à la discrétion du directeur scientifique et/ou du directeur des sciences de laboratoire.

• Assister à des discussions avec les clients concernant les projets à venir

Scientifique, gestion des produits et procédés
- GSK


Les principales responsabilités associées à ce poste sont les suivantes :

Supporter et améliorer les formules et les procédés de fabrication pour les produits courants ou nouveaux produits (Liquides / Semi-Liquides / Solides) afin de respecter les requis de qualité, de conformité ainsi que l’atteinte des besoins commerciaux.

Valider les procédés de fabrication pour les nouveaux produits et les produits existants.

Fournir un support technique et résoudre les problèmes reliés à la fabrication des produits.

Développer, réviser et approuver les documents maîtres de fabrication.

Qualifier des nouvelles matières premières et établir leurs spécifications.

Participer à des projets de lancements de produits, de transferts technologiques, d’amélioration continue, de reformulations de produits, etc…

Spécialiste Assurance Qualité
- GSK


Le/la spécialiste I AQ est responsable de s’assurer que toutes les opérations et analyses relatives à la fabrication des produits soient effectuées conformément aux licences, aux réglementations applicables et aux attentes de nos clients. Il/elle garantit que les produits libérés en vue de l’utilisation, vente ou distribution soient de qualité jugée satisfaisante.

Spécialiste des gabarits scientifiques
- Charles River


Nous sommes à la recherche d’un.e Spécialiste des gabarits scientifiques afin de travailler à distance dans le cadre d’un mandat de 1 an pour supporter le site de Senneville.

Le support pour les modèles de protocole et de rapport transférera et analysera systématiquement tous les modèles de protocole et de rapport au cours de l’année 2021.

Le support pour les modèles de protocole et de rapport sera également transféré :

Transférer et identifier les différences entre tous les modèles de rapport et de protocole pour les sites assignés

Utiliser des compétences techniques élevées en Word et une bonne compréhension de l’application de la mise en forme avec les styles, les liens, les champs, les références et autres exigences aux modèles et sections de modèles

Collaborer avec l’équipe du département Effectuer des contrôles de qualité pour les autres membres de l’équipe

Spécialiste GMP-Chimie
- GSK


Nous recherchons un.e spécialiste GMP-Chimie pour notre site de Sainte-Foy à Québec. Le/la spécialiste soutient son secteur en jouant un rôle d’expert dans la réglementation BPFs ainsi que du processus ou procédé technique de son secteur par la mise en place et l’amélioration des systèmes et activités reliés à son groupe.

Spécialiste principal de l'assurance qualité - développement de produits
- Héma-Québec


Relevant du chef de l’assurance qualité – Opérations, le titulaire de ce poste est responsable d’assurer que le développement de produits, procédés et de services analytiques soit effectué conformément aux réglementations applicables (Santé-Canada, AATB, BPF, ISO 15189, ASHI, FACT, WMDA, CSA et autres) et aux attentes de nos clients. Il a la responsabilité de garantir que les produits biologiques et les résultats analytiques libérés soient de qualité satisfaisante

Superviseur.e de Production en Fabrication
- GSK


Le/la superviseur.e conditionnement devra :

Effectuer des activités en vue de soutenir les opérations

Faire la Gestion des employés (tournées, coaching, discipline, évaluation, gestion des horaires, tâches, payes…)

Connaître et faire respecter les Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) et les normes de l’entreprise en matière de qualité, de santé et de sécurité

Analyser et faire le suivi des enjeux qualité et SST

Assurer que les employés possèdent les outils, l’information et la formation nécessaires pour mener leur travail à bien

Participer à l’amélioration des processus

Faire le suivi de la documentation (logbook…)

Assister au processus d’embauches (entrevues)

Technicien.ne de laboratoire
- Héma-Québec


Relevant du chef de service, vous réalisez diverses analyses spécialisées dans un milieu de production où les bonnes pratiques de laboratoire sont rigoureusement appliquées.

Technicien.ne de laboratoire médical (technologiste médical)
- Héma-Québec


Relevant du chef de service, vous réalisez diverses analyses spécialisées dans un milieu de production où les bonnes pratiques de laboratoire sont rigoureusement appliquées.

Chargé de Projets R&D - Profil en intelligence artificielle
- EMOVI


Responsabilités:

• Superviser et gérer simultanément différents projets R&D dans le domaine de l’intelligence artificielle, plus spécifiquement en biomécanique

• Assurer un suivi adéquat auprès des différents collaborateurs du milieu universitaire et des partenaires industriels

• Élaborer et concevoir des bases de données : rassembler, traiter, analyser et des grands volumes de données provenant de nombreuses sources de données structurées et non structurées, à grande échelle.

• Étudier et analyser des analyses en biomécanique

• Participer à la création d’arbres de décisions clinique

• Participer à des analyses de corrélations et de prédiction

• Transfert et intégration de méthodes en IA dans les solutions logiciel d’Emovi

• Se tenir au courant des dernières recherches en matière d’IA dans le domaine de la biomécanique

• Documenter selon les normes ISO 13485 les différentes étapes des projets R&D et le développement de produits

• Toutes autres tâches connexes

Scientifique senior, biologie moléculaire et synthétique
- Modulari-T


Nous cherchons à embaucher des scientifiques hautement motivés pour diriger et soutenir notre programme de recherche et développement. Les titulaires veilleront à ce que le calendrier et les jalons soient respectés et pourront être invités à participer à l’élaboration de nouvelles stratégies scientifiques. Au fur et à mesure que Modulari-T grandit, le candidat se verra présenter des opportunités stimulantes et passionnantes d’avancement de carrière.

Chargé de Projets R&D - profil biomécanique
- EMOVI


Responsabilités:

• Superviser et gérer simultanément différents projets R&D dans le domaine de la biomécanique

• Participer au développement de nouvelles technologies en lien avec l’évaluation fonctionnelle de patients avec des troubles musculosquelettiques

• Collaborer dans le développement de nouvelles applications intégrant des données biomécaniques pour personnaliser et suivre l’évolution des patients

• Assurer un suivi adéquat auprès des différents collaborateurs du milieu universitaire et des partenaires industriels

• Réaliser des veilles technologiques pour être au courant des dernières technologies mises en œuvre pour l’étude du mouvement

• Documenter selon les normes ISO 13485 les différentes étapes de projets R&D et le développement de produits

• Toutes autres tâches connexes

Directeur/Directrice, chimie médicinale
- Ventus


Ventus est à la recherche d’un.e chimiste médicinal expérimenté.e très motivé.e pour rejoindre notre équipe de chimie. Nous recherchons un.e scientifique talentueux.euse, collaboratif.ve et dynamique pour soutenir nos efforts de recherche et nous aider à développer notre portefeuille de programmes précliniques. Ce rôle est une occasion unique de contribuer à une start-up bien financée, en utilisant la science de pointe pour traiter des cibles auparavant difficiles.

Testeur.euse Assurance Qualité et Support Client
- EMOVI


Responsabilités:

  • Exécuter et documenter les tests de qualité sur :
    • Suite logicielle Knee3D d’Emovi
    • Portail client et administrateur infonuagique
    • Intégration avec les logiciels de tierces parties
  • Élaborer et rédiger en partenariat avec l’équipe de développement des scénarios pour des tests fonctionnels
  • Tests qualité et documentation des systèmes KneeKG avant livraison aux clients
  • Installation et mise à jour de logiciels
  • Support technique logiciel pour la clientèle (répondre à des appels de service, solutionner et documenter les demandes et problèmes)
  • S’assurer que les besoins utilisateurs soient répondus lors des phases de tests
  • Toutes autres tâches connexes

Gestionnaire, opérations cliniques
- Groupe Lock


Principales responsabilités:

  • Gérer le processus de sélection, de qualification, de sélection et de passation de marchés avec les enquêteurs, les sites et les fournisseurs requis pour la conduite d’un essai clinique.
  • S’assurer que les études sont sur la bonne voie pour le lancement du site, le recrutement et l’inscription des patients, et prendre des mesures correctives le cas échéant, pour résoudre les problèmes.
  • Développer des SOP et des instructions de travail pour garantir que les fichiers internes et les fichiers d’études cliniques sont conformes à Good Clinical Règlements et normes de pratique.
  • Maintenir la surveillance de la littérature publiée / des résultats cliniques et des produits concurrents dans tous les indications à des fins stratégiques et utilisation dans les soumissions réglementaires.
  • Élabore des budgets pour tous les projets cliniques et adhère aux objectifs financiers de l’entreprise.

VP Développement et livraison de logiciels
- Aifred


Responsable de la mise en œuvre de la vision de développement de produits Aifred à travers développement de logiciels médicaux à court terme et plans de déploiement de produits médicaux. Gère le Développement de logiciels Aifred, à partir des exigences, de la conception d’architecture, de l’UX / UI, des capacités d’IA, la sécurité du produit jusqu’à la vérification et la validation, en utilisant des équipes de développeurs tierces si nécessaire. Disques le déploiement du produit Aifred sur les sites des clients grâce à la planification et à la supervision électronique intégrations des dossiers médicaux (DME) dans les délais et le budget, et grâce à la mise en place de stratégies liaisons et permettre un partage approprié des connaissances entre les différentes parties prenantes.

Consultant.e qualité et réglementation
- Avisio


Le/la consultant.e qualité et réglementation intervient sur des mandats auprès de clients qui sont principalement des dispositifs médicaux fabricants. Son expérience sur le terrain lui permet d’être également impliquée chez AVISIO dans l’amélioration de des outils et services internes pour accompagner et participer activement au développement de l’entreprise.

Directeur.trice principal.e, Affaires cliniques
- Groupe Lock


Cette société, une société pharmaceutique de premier plan, est à la recherche d’un directeur principal, Affaires cliniques, pour rejoindre son équipe. Relevant du vice-président principal, Affaires médicales et médecin-chef, le directeur sera responsable de la conception des essais cliniques, y compris l’élaboration de protocoles, les discussions sur les essais cliniques avec les autorités réglementaires et l’élaboration du calendrier et du budget.

Technicien.ne aux opérations
- Emovi


Responsabilités:

  • Réception des pièces et des composantes
  • Assemblage
  • Installation des logiciels
  • Tests de qualité
  • Expédition
  • Support technique à la clientèle
  • Toutes autres tâches connexes

Scientifique associé.e - production et purification de protéines recombinantes en cellules de mammifères
- IniXium, inc


Scientifique associé – temps plein

Production et purification de protéines recombinantes en cellules de mammifères M.Sc. expérience démontrée dans le domaine

ANALYSTE INFORMATIQUE SPÉCIALISÉ - Administrateur système d'architecture informatique
- CIUSSS du Centre-Ouest-de-l'Île-de-Montréal


Relevant du chef de service – Serveurs et stockage, vous agirez comme personne-ressource dans l’architecture de l’infrastructure et vous serez responsable de l’évolution et de la maintenance de celle-ci. Vous participerez aux travaux visant à mettre en place les orientations technologiques et l’architecture, et évaluerez des dossiers complexes touchant le parc des serveurs et des postes de travail. Finalement, vous vous assurerez du maintien de la disponibilité optimale de l’environnement des serveurs.